Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author | Angulo Cuesta, Javier | |
dc.contributor.author | Romero Cagigal, Ignacio | |
dc.contributor.author | Díaz-Puente, María Teresa | |
dc.contributor.author | Enrech, Santos | |
dc.contributor.author | Díez, Raúl | |
dc.contributor.author | Molina, Teresa | |
dc.date.accessioned | 2018-05-30T09:32:27Z | |
dc.date.available | 2018-05-30T09:32:27Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.citation | Angulo, J., Romero, I., Díaz-Puente, M. T., Enrech, S., Díez, R., & Molina, T. (2017). Supervivencia del cáncer de próstata resistente a la castración en la práctica clínica y el papel del tratamiento. Revista Colombiana de Cancerología, 21(2), 95-103. DOI:10.1016/j.rccan.2017.03.002 | spa |
dc.identifier.issn | 0123-9015 | |
dc.identifier.issn | 2346-0199 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11268/7281 | |
dc.description.abstract | Objetivo: Evaluar en un contexto de práctica clínica la ventaja de supervivencia para pacientes con cáncer de próstata resistente a castración (CPRC) tratado activamente con diversos tratamientos que incluyen acetato de abiraterona (AA) y prednisona con o sin docetaxel. Material y método: Se analiza la supervivencia de pacientes con CPRC y se compara un grupo tratado con AA y prednisona (n = 33) con un control histórico formado por pacientes consecutivos tratados una década antes en la misma institución exclusivamente con retirada de antiandrógeno y medidas paliativas (n = 31). Se analizan variables clínico-patológicas predictivas de pronóstico en la población activamente tratada. Se evalúa la respuesta global a AA y el intervalo libre de progresión radiológica. Resultados: La supervivencia cáncer específica a 2 años fue 79% para pacientes tratados activamente y 17,2% para control (log-rank, p < 0,0001). Cinco de 13 pacientes con AA post-docetaxel (38,5%) recibieron después de AA quimioterapia de segunda línea (4 cabazitaxel y 1 vinorelbina) y 1 (7,7%) hormonoterapia con enzalutamida. Tres de 20 pacientes tratados con AA sin quimioterapia (15%) recibieron enzalutamida y solo 1 (5%) fue tratado con docetaxel. Los pacientes de menor edad (<65años; p = 0,02) y sin metástasis al diagnóstico (p = 0,04) tuvieron mejor pronóstico. Aquellos de PSA más alto (>45 ng/ml; p = 0,09) y patrón de Gleason 5 en la biopsia se comportaron de manera más desfavorable. Globalmente el 75,8% tuvieron respuesta a AA (80% pre- y 69,2% post-quimioterapia; p = 0,1) y el 52,4% estuvieron libre de progresión radiológica al año (47,9% pre y 49,8% post-quimioterapia; log-rank, p = 0,3). Conclusión: El tratamiento de pacientes con CPRC prolonga la expectativa de supervivencia en un entorno de práctica clínica y es posible identificar factores predictivos de pronóstico en estos pacientes. | spa |
dc.description.abstract | Purpose: To assess, in a clinical practice context, the survival advantages of patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) actively treated with several treatments that include abiraterone acetate (AA) and prednisone, with or without docetaxel. Material and Methods: An analysis was performed on patient survival with CRPC, and was compared to a group treated with AA and prednisone (n = 33), with a historical control treated exclusively with anti-androgen withdrawal and palliative measures (n = 31). In the population actively treated, variables predictive of prognosis were analysed, as well as an evaluation of the overall response to AA and radiographic progression-free survival. Results: Cancer-specific survival at 2 years was 79% for patients actively treated and 17.2% for control group (P<.0001). Five (38.5%) of 13 patients treated with AA post-docetaxel received second-line chemotherapy after AA (4 cabazitaxel, 1 vinorelbine), and one (7.7%) enzalutamide. Three (15%) of 20 patients treated with AA without chemotherapy received enzalutamide and 1(5%) docetaxel. The younger patients (<65yrs; P=.02) without metastases at diagnosis (P=.04) had better prognoses. Patients with higher PSA levels (>45 ng/ml; P=.09) and a Gleason pattern 5 in the biopsy had less favourable outcomes. There was a 75.8% over response to AA (80% pre- and 69.2%post-chemotherapy; P=.1), and 52.4% were radiographic progression-free at 1 year of treatment (47.9% pre- and 49.8% post-chemotherapy; P=.3). Conclusion: Treatment of CRPC patients extends survival expectations in a clinical practice setting and prognostic predictors can be identified in these patients. | spa |
dc.description.sponsorship | Sin financiación | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.title | Supervivencia del cáncer de próstata resistente a la castración en la práctica clínica y el papel del tratamiento | spa |
dc.title.alternative | Survival of Castration-Resistant Prostate Cancer in Clinical Practice and the Role of Treatment | spa |
dc.type | article | spa |
dc.description.impact | 0.106 SJR (2017) Q4, 212/221 Cancer Research, 333/363 Oncology | spa |
dc.identifier.doi | 10.1016/j.rccan.2017.03.002 | |
dc.rights.accessRights | closedAccess | spa |
dc.subject.uem | Próstata | spa |
dc.subject.uem | Cáncer | spa |
dc.subject.uem | Quimioterapia | spa |
dc.subject.unesco | Cáncer | spa |
dc.subject.unesco | Hombre | spa |
dc.subject.unesco | Tratamiento médico | spa |
dc.description.filiation | UEM | spa |
dc.peerreviewed | Si | spa |
Ficheros | Tamaño | Formato | Ver |
---|---|---|---|
No hay ficheros asociados a este ítem. |