Resumen:
La enfermedad de Mcardle o Glucogenosis Tipo V es una enfermedad metabólica que provoca trastornos en la producción de energía debido a una alteración en el metabolismo de los hidratos de carbono, causando una disfunción muscular esquelética. Los síntomas son intolerancia al ejercicio, fatiga muscular, calambres, mialgias, rigidez muscular, rabdomiolisis y mioglobinuria, pudiendo llegar a sufrir obstrucción renal. Se caracteriza por el déficit hereditario de una isoenzima muscular, llamada miofosforilasa, trasmitido por un desorden autosómico recesivo causado por las mutaciones del gen PYGM que codifica esta enzima (Lebo y col. 1984), siendo la mutación R50X la más común de la raza caucásica. Al carecer de la fosforilasa muscular, se produce un bloqueo en la glucogenólisis, impidiendo que el glucógeno muscular se degrade en glucosa para producir energía. Debido a la imposibilidad de romper el glucógeno durante las primeras fases del ejercicio, la obtención de energía está limitada, necesitando obtener energía a través de otras vías metabólicas. Desafortunadamente, no se ha encontrado todavía un tratamiento que alivie los síntomas de la intolerancia al ejercicio y proporcione protección al daño mu...