Effectiveness and Safety of First-Line Non-Bismuth Quadruple Concomitant Therapy Versus Single-Capsule Bismuth Quadruple Therapy

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dc.contributor.authorNyssen, Olga P.
dc.contributor.authorMontes, Nuria
dc.contributor.authorPérez Aísa, Ángeles
dc.contributor.authorMartínez Domínguez, Samuel J.
dc.contributor.authorTejedor Tejada, Javier
dc.contributor.authorLucendo, Alfredo J.
dc.contributor.authorHuguet, Jose M.
dc.contributor.authorGarre, Ana
dc.contributor.authorBujanda, Luis
dc.contributor.authorPajares, Ramón
dc.contributor.authoret al.
dc.date.accessioned2026-06-23T16:22:11Z
dc.date.available2026-06-23T16:22:11Z
dc.date.issued2025
dc.description.abstractThe V Spanish Consensus Conference on Helicobacter pylori recommended either a 14-day non-bismuth quadruple concomitant therapy (CT: proton pump inhibitor [PPI], clarithromycin, amoxicillin, and metronidazole) or a 10-day bismuth-containing quadruple therapy (Sc-BQT: PPI, bismuth, tetracycline, and metronidazole in a single capsule). The relative advantages of each remain uncertain. Sc-BQT is more effective, better tolerated, and more broadly applicable than 14-day CT. Both regimens achieved ≥ 90% success, but Sc-BQT's stewardship-friendly profile further supports its use as first-line therapy for H. pylori eradication.en
dc.description.filiationUEMspa
dc.description.impact6.8 Q1 JCR 2025
dc.description.impact3.006 Q1 SJR 2025
dc.description.impactNo data IDR 2024
dc.description.sponsorshipEl proyecto Hp‑EuReg fue promovido y financiado por el European Helicobacter and Microbiota Study Group (EHMSG; www.helicobacter.org).es
dc.description.sponsorshipApoyado por la Asociación Española de Gastroenterología (AEG) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd).es
dc.description.sponsorshipEl Hp‑EuReg fue cofinanciado por el programa HORIZON de la Unión Europea (acuerdo de subvención n.º 101095359).es
dc.description.sponsorshipEl proyecto contó con el apoyo de UK Research and Innovation (acuerdo de subvención n.º 10058099).es
dc.description.sponsorshipEl Hp‑EuReg fue también cofinanciado por el programa EU4Health de la Unión Europea (acuerdo de subvención n.º 101101252).es
dc.description.sponsorshipEl proyecto Hp‑EuReg recibió financiación adicional de Diasorin, Juvisé y Biocodex. No obstante, ninguna de estas compañías tuvo acceso a los datos clínicos ni participó en ninguna fase del estudio, incluyendo su diseño, la recogida de datos, el análisis estadístico o la redacción del manuscrito.es
dc.identifier.citationNyssen, O. P., Montes, N., Pérez‐Aísa, Á., Martínez‐Domínguez, S. J., Tejedor‐Tejada, J., Lucendo, A. J., Huguet, J. M., Garre, A., Bujanda, L., Pabón‐Carrasco, M., Castro‐Fernández, M., Perona, M., Ortiz‐Polo, I., Núñez, Ó., Marcos, M. S., Gómez Rodríguez, B. J., Loro, A. M., Bermejo, F., Barrio, J., … the Hp‐EuReg investigators. (2025). Effectiveness and safety of first‐line non‐bismuth quadruple concomitant therapy versus single‐capsule bismuth quadruple therapy. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 62(8), 809-820. https://doi.org/10.1111/apt.70261
dc.identifier.doi10.1111/apt.70261
dc.identifier.issn0269-2813
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11268/17177
dc.language.isoeng
dc.peerreviewedSi
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1111/apt.70261
dc.rights.accessRightsembargoed access
dc.subject.otherEnfermedades Inflamatorias del Intestino
dc.subject.otherEnfermedades Autoinmunes
dc.subject.sdgGoal 3: Ensure healthy lives and promote well-being for all at all ages
dc.subject.unescoCiencias médicas
dc.subject.unescoInmunología
dc.subject.unescoMicrobiología
dc.titleEffectiveness and Safety of First-Line Non-Bismuth Quadruple Concomitant Therapy Versus Single-Capsule Bismuth Quadruple Therapyen
dc.typejournal article
dc.type.hasVersionVoR
dspace.entity.typePublication

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