Retinitis pigmentosa: Revisión bibliográfica

Abstract

La retinitis pigmentosa es la degeneración hereditaria más frecuente en retina, caracterizada por una progresiva alteración de los fotorreceptores. La prevalencia de RP es de entre 1/3.000 a 1/5.000 aprox. Los primeros síntomas visuales que experimentan los pacientes con RP son la ceguera nocturna y la pérdida de campo visual periférico. La visión central suele mantenerse preservada hasta fases avanzadas de la enfermedad. Los signos oftalmoscópicos más comunes son la presencia de espículas óseas, atenuación de los vasos y palidez cérea del disco óptico. Los principales exámenes clínicos utilizados para el diagnóstico de la enfermedad incluyen la medida de campo visual, ERG, adaptación a la oscuridad, AFG y OCT. Aunque existen grandes avances en el conocimiento de la enfermedad, aún no se ha conseguido ningún tratamiento eficaz que permita restablecer la visión o interrumpir el curso natural de su evolución, siendo necesario el conocimiento del profesional sobre esta enfermedad, sus signos y síntomas clínicos, para poder realizar una detección precoz.