Química Farmacéutica de las acilaminometilpiridinas

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dc.contributor.authorFernández Braña, Miguelspa
dc.contributor.authorMartín Sánchez-Cantalejo, Yolandaspa
dc.contributor.authorGordaliza, Marinaspa
dc.contributor.authorSánchez-Migallón, Anaspa
dc.date.accessioned2013-11-27T17:25:51Z
dc.date.available2013-11-27T17:25:51Z
dc.date.issued2011spa
dc.description.abstractSe han sintetizado una nueva familia de depresores del Sistema Nervioso Central, basado en un sistema denominado actualmente la utilización de fragmentos . A uno de los fármacos obtenidos por este procedimiento la OMS le asignó el nombre de picobenzida. Al tratarse de una benzamida sustituida se prepararon análogos modificando los sustituyentes del anillo aromático y se llevó a cabo un estudio QSAR e la serie, que condujo a la optimización de la misma. Un ensayo para modificar el anillo de piridina condujo a una nueva reacción de dimerización para esta clase de compuestos.spa
dc.description.impact0.140 JCR (2011) Q4, 257/261 Pharmacology & pharmacyspa
dc.identifier.citationFernández-Braña, M., Martín-Cantalejo, Y., Gordaliza, M., y Sánchez-Migallón, A. (2011). Química farmacéutica de las acilaminometilpiridinas. Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia, 77(3).spa
dc.identifier.issn16974271spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11268/239
dc.language.isospaspa
dc.peerreviewedSispa
dc.rights.accessRightsrestricted accessen
dc.subject.otherPsicodepresoresspa
dc.subject.otherPiridinasspa
dc.subject.otherPicobenzidaspa
dc.subject.otherPicolinamidaspa
dc.subject.otherModelización Molecularspa
dc.subject.otherEstudio QSARspa
dc.subject.unescoPsiquiatríaspa
dc.subject.unescoFarmacologíaspa
dc.titleQuímica Farmacéutica de las acilaminometilpiridinasspa
dc.typejournal articlespa
dspace.entity.typePublication

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Área de Biomedicina Clásica