Resumen:
Introducción: La fibrosis quística es la enfermedad genética potencialmente fatal más común entre niños caucásicos, pese a la gravedad, gracias a los avances que ha habido en los últimos años en el diagnóstico, ha aumentado la esperanza de vida y esto hace necesario analizar su condición física (CF) en las distintas etapas que pueden atravesar en la edad adulta. Objetivo: Describir los niveles de fuerza muscular del tren inferior, la capacidad cardiorrespiratoria y la calidad de vida (CV) de sujetos adultos con FQ en tres etapas diferentes de la enfermedad. Material y Método. Las variables de este estudio descriptivo fueron: la fuerza muscular de las extremidades inferiores, medida a través del test “Chair Stand Test” (repeticiones/minuto)[1]; la capacidad cardiorrespiratoria fue analizada a través de un test de esfuerzo incremental en tapiz rodante con análisis de gases, valorando el consumo de oxígeno pico (VO2pico) alcanzado (ml·kg-1·min-1); y la CV, analizada utilizando el test “Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised” (CFQ-R)[2]. La muestra se clasificó en tres grupos: grupo 1) espera de trasplante; grupo 2) post-trasplante; grupo 3) volumen espiratorio forzado (FEV) menor a 60%. El programa e...